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주제별 검색결과 총 10건
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| 제목 | 출처 | 등록일 | 첨부파일 |
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| 바이오의약품 해외 제조소 사전 GMP 실태조사 주요 보완사항 사례집 | 식품의약품안전처 | 2024.12.26 |
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| 의약품 규제 동향 정보집 제14호 | 식품의약품안전처 | 2024.10.31 |
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| 피하주사용 정상 사람 면역글로불린제제의 임상평가 가이드라인 | 식품의약품안전처 | 2024.10.30 |
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| 바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증 절차 안내서 | 식품의약품안전처 | 2024.10.08 |
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| 화장품 성분 안전성평가 정보집 | 식품의약품안전처 | 2024.08.28 |
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| 2024 의약품 중 불순물 분석법 자료집 | 식품의약품안전처 | 2024.08.21 |
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| 2024 식품의약품안전처 표준품 종합안내서 | 식품의약품안전처 | 2024.07.30 |
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| 의약품 안전성 정보 종합보고서(제3호) | 식품의약품안전처 | 2024.02.29 |
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| 의료기기 시험방법 정보자료집-개인용윤활제 | 식품의약품안전처 | 2024.02.07 |
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| 국립줄기세포재생센터 GMP 제조시설 활용 관련 주요 질의·답변집 | 질병관리청 | 2024.01.19 |
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